Email: scoutscity@nm.ru  





    
 
 

Вернуться   Forum.Ladoshka.Org >  Архив форума > Сбор средств закрыт
Правила форума Пользователи Календарь Все разделы прочитаны

Ответ
 
Опции темы
Старый 05.08.2015, 19:49   #81
Енот
скаут
 
Аватар для Енот
 
Регистрация: 24.08.2007
Сообщений: 17,080
Изображений: 2
Остановитесь, езжайте срочно домой, сделайте выводы по результатам проведенных обследований, пройдите дома те обследования которые нужны, если потребуется , то только ПОСЛЕ ЗАПИСИ на конкретный день назначьте консультацию (онколог, если я так понимаю) приезжайте на один два дня, только под конкретное обследование.
__________________
тел. 8 (985)410-24-68 Дмитрий

scoutscity@nm.ru
Енот вне форума   Ответить с цитированием
Старый 05.08.2015, 21:18   #82
lesik64
участник
 
Аватар для lesik64
 
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
Цитата:
Сообщение от Енот Посмотреть сообщение
Остановитесь, езжайте срочно домой, сделайте выводы по результатам проведенных обследований, пройдите дома те обследования которые нужны, если потребуется , то только ПОСЛЕ ЗАПИСИ на конкретный день назначьте консультацию (онколог, если я так понимаю) приезжайте на один два дня, только под конкретное обследование.
но у нас гематолог, педиатр, кроме этого и гастроэнтеролог нужен, но без УЗИ никак. нам 25.09 на госпитализацию, у нас квота, а нам еще не определили куда ложить Катю, все по результатам обследования, которое уже в третий раз до конца пройти не можем из-за нехватки средств. Его уже закончить надо. Или еще раз до 25.09 ехать придется. Нет у нас на это ни сил ( я Катю тут на себе таскаю иногда с коляской, у меня тоже в прошлом году операция была-киста на голове, теперь вторая появилась, я время тянуть не могу, как Катю подлечат-мне операция очередная предстоит), ни денег, лучше это закончить. разве я не права.
lesik64 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 05.08.2015, 21:42   #83
raduga
участник
 
Аватар для raduga
 
Регистрация: 09.02.2009
Сообщений: 4,240
Вам на обследование не хватает 5 тыс, а на проживание вы тратите 17.
__________________
Интернатные учреждения Рязанской области

тел. 8-961-130-49-50
raduga вне форума   Ответить с цитированием
Старый 05.08.2015, 22:05   #84
Енот
скаут
 
Аватар для Енот
 
Регистрация: 24.08.2007
Сообщений: 17,080
Изображений: 2
Вы столько диагнозов и отклонений написали, что никто из врачей и не решит куда Вас направить. Когда Вы запрашивали квоту, то там уже должно быть указано по какому направлению Вас планируют положить.
__________________
тел. 8 (985)410-24-68 Дмитрий

scoutscity@nm.ru
Енот вне форума   Ответить с цитированием
Старый 06.08.2015, 06:20   #85
lesik64
участник
 
Аватар для lesik64
 
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
Добрый день.
Цитата:
Сообщение от raduga Посмотреть сообщение
Вам на обследование не хватает 5 тыс, а на проживание вы тратите 17.
Я писала, что обследование у нас в городе перед отъездом в Москву платное, потому, что в городе всего 2 дет. поликлиники и многого чего в них нет, зато в платных клиниках и в Саратове это есть. А в Москве все обследование бесплатно в основном, кроме некоторых тех, что не входит в перечень ОМС или их нет в данном учреждении. В Москве нам средства нужны и мы тратим их в основном на оплату квартиры, гораздо меньше на питание и проезд. Если выпадает выходной вожу ребенка куда-нибудь (на коляске) бесплатно-у нас с собой свидетельство многодетной семьи. Так что самым дорогим для нас становиться именно оплата жилья, она что в гостинице, что квартиру снимать одинаково, но в квартире меньше уходит на питание, т.к. можно готовить, это дешевле.
lesik64 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 06.08.2015, 06:33   #86
lesik64
участник
 
Аватар для lesik64
 
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
Добрый день.
Цитата:
Сообщение от Енот Посмотреть сообщение
Вы столько диагнозов и отклонений написали, что никто из врачей и не решит куда Вас направить. Когда Вы запрашивали квоту, то там уже должно быть указано по какому направлению Вас планируют положить.
У нас их поверьте еще больше, это дает мастоцитоз. Вроде не настолько страшный диагноз, как нейрофиброматоз (пока в основном от него только косметические недостатки), но, в зависимости от формы дает увеличение печени, селезенки, поджелудочной железы, проблемы с пищеварением и кровью, в плоть, если запустить, до лейкоза, но вот его, в отличии от нейрофиброматоза, можно, хоть и долго, полностью вылечить.
Да нам квоту дали в Дерматовенерологическое отделение, но с нашими диагнозами нас уже хотят определить возможно и в другие отделения на лечение. Наши педиатры, во главе с заведующей, часто списывались с Управлением здравоохранения по Кате, так, что не наша прихоть это.
lesik64 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 06.08.2015, 08:23   #87
lesik64
участник
 
Аватар для lesik64
 
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
Добрый всем день.

Поступлений, к сожалению, нет.

Сумма, которая у нас осталась 1600 рублей.

ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ:

для оплаты 7 дней проживания в квартире 17500 рублей
-отдала в залог того, что оплачу перед выселением свой паспорт (отъезд домой перенесли на 10.08 (поменяли билет), т.к. 04.08 не прошли УЗИ почек и брюшной полости (2500 рублей) из-за отсутствия средств и гастроэнтеролога (бесплатно), т.к. нужно УЗИ, 05.08 не прошли онколога (2400 рублей), также из-за отсутствия средств, все это перенесли на 10.08 перед отъездом-благо поезд в 14-06)

для оплаты УЗИ почек и брюшной полости 2500 рублей

для оплаты консультации онколога 2400 рублей

для покупки Кате 14 бутылочек ПедиаШур 1600 рублей


Продуктов и единого проездного надеюсь хватит до отъезда домой.

Все договоры, чеки и скрины страничек Киви, яндекс и PayPal я собираю для отчета по возвращении домой.

Катюша очень хочет домой скучает по папе и сестренкам.

Нам пока поставили следующие диагнозы: Нейрофиброматоз 1,2 типа, мастоцитоз, ЖДА средней степени, нарушение свертываемости крови, систолический шум сердца, ГЭР, рефлюкс, увеличение селезенки и поджелудочной железы, что типично при мастоцитозе (для этого и назначили УЗИ). Диагнозов много, это дает мастоцитоз. Вроде не настолько страшный диагноз, как нейрофиброматоз (пока в основном от него только косметические недостатки), но, в зависимости от формы дает увеличение печени, селезенки, поджелудочной железы, проблемы с пищеварением и кровью, в плоть, если запустить, до лейкоза, но вот его, в отличии от нейрофиброматоза, можно, хоть и долго, полностью вылечить. Но у невролога узнали, что наша речь стала гораздо лучше и полнее, а так же сняли диагноз гипердинамический синдром.

Обследование у нас в городе перед отъездом в Москву платное, потому, что в городе всего 2 дет. поликлиники и многого чего в них нет, зато в платных клиниках и в Саратове это есть. А в Москве все обследование бесплатно в основном, кроме некоторых тех, что не входит в перечень ОМС или их нет в данном учреждении. В Москве нам средства нужны и мы тратим их в основном на оплату квартиры, гораздо меньше на питание и проезд. Если выпадает выходной вожу ребенка куда-нибудь (на коляске) бесплатно-у нас с собой свидетельство многодетной семьи. Так что самым дорогим для нас становиться именно оплата жилья, она что в гостинице, что квартиру снимать одинаково, но в квартире меньше уходит на питание, т.к. можно готовить, это дешевле.

Но мы правда, выжали из себя все, что можно в прошлые две поездки, а перед этим возили Танюшу (это третья дочь) в течении двух лет за свой счет на лечение быстрорастущей гемангеомы и мне делали операцию по удалению кисты не бесплатно. Продали все: старенькую Волгу3102 1992 года, украшения, стационарный компьютер, детскую коляску (оставили только коляску трость, ее с собой берем, Катя устает и я ее сажаю), всю птицу, что у нас была и нас кормила, папа разгружал вагоны по ночам.

Кате осталось совсем чуть-чуть, поэтому очень просим Вас помочь Катюше еще совсем немножко, сумма, которая сейчас жизненно необходима 24000 рублей, без этих средств мы не закончим обследование, а значит доктора не определяться в какое отделение положить Катюшу на лечение в сентябре, это значит еще одна поездка до сентября (и ребенок и я устали), а еще я не смогу забрать свой документ и уехать домой.

ДРУЗЬЯ ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ ВАС ОБ ЭТОМ. ЭТО ОЧЕНЬ СРОЧНО!!!
lesik64 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 06.08.2015, 10:18   #88
Енот
скаут
 
Аватар для Енот
 
Регистрация: 24.08.2007
Сообщений: 17,080
Изображений: 2
Бред, сегодня Вы хотите пройти гематолога, и потом ждать 4 дня дня на квартире (10000 рублей), чтобы пройти Узи и еще одного специалиста (5000 рублей). При этом Вы оставляете свой паспорт в ЗАЛОГ. Вы на что надеетесь, что за безумное отношение к благотворителям, в расчете что мысли о мучениях маленькой девочки из Саратова пересилят не совсем продуманную родителями тактику обследований ребенка.
Если УЗИ и гастроэнтеролога можно платно пройти в САРАТОВЕ (между прочим областном центре), то немедленно езжайте домой и там с меньшими затратами сделайте это. Дома и стены лечат.

И вы знаете слова "сейчас жизненно необходима" не совсем корректны. Предыдущие два обследования и наверное этот курс показали , что причин к ЭКСТРЕННОЙ госпитализации у Вас НЕТ.
__________________
тел. 8 (985)410-24-68 Дмитрий

scoutscity@nm.ru
Енот вне форума   Ответить с цитированием
Старый 07.08.2015, 09:49   #89
lesik64
участник
 
Аватар для lesik64
 
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
Здравствуйте.
Цитата:
Сообщение от Енот Посмотреть сообщение
Бред, сегодня Вы хотите пройти гематолога, и потом ждать 4 дня дня на квартире (10000 рублей), чтобы пройти Узи и еще одного специалиста (5000 рублей). При этом Вы оставляете свой паспорт в ЗАЛОГ. Вы на что надеетесь, что за безумное отношение к благотворителям, в расчете что мысли о мучениях маленькой девочки из Саратова пересилят не совсем продуманную родителями тактику обследований ребенка.
Если УЗИ и гастроэнтеролога можно платно пройти в САРАТОВЕ (между прочим областном центре), то немедленно езжайте домой и там с меньшими затратами сделайте это. Дома и стены лечат.

И вы знаете слова "сейчас жизненно необходима" не совсем корректны. Предыдущие два обследования и наверное этот курс показали , что причин к ЭКСТРЕННОЙ госпитализации у Вас НЕТ.
Мы приезжали со своим УЗИ в первый раз, и педиатр и гастроэнтеролог были очень удивлены тем, что наши врачи не увидели, что у Кати селезенка и печень увеличены и прощупываются на палец выше реберной дуги, поэтому велели пройти УЗИ у них и записали на 13,05, потому что на тот момент мы приехали, как Вы все время пишите на 3-4 дня и плотно расписали все посещения, но совсем не уложились, потому, что к некоторым специалистам нужно было прийти повторно, а некоторые написали дополнительные консультации и исследования. мы уехали домой (деньги на тот момент кончились) и что и кого возможно прошли у себя и в Саратове, а в мае вернулись и тогда выяснилось, что у девочки увеличение селезенки, печени, перегиб желчного пузыря, диффузные изменения в поджелудочной железе (это последствия мастоцитоза) и ее увеличение, ребенка еще в Москве рвать начало, а после того, как приехали домой нас сразу госпитализировали в больницу и мы месяц в ней провели, выписали в удовлетворительном состоянии, зав. отделением еще не встречала такого заболевания, как мастоцитоз ни разу, поэтому все списывала с московских выписок. У Кати все это время гемоглобин был 90-93, а то и меньше и глюкоза крови постоянно падала и другие показатели не в норме, хотя из дома и сок гранатовый привозили и мясо и язык и печень и все, что только можно, и это плюсом к лечению шло, а эффекта 0. теперь сейчас-запись на УЗИ только на 10.08 без него ни гастроэнтеролог, ни терапевт своего заключения дать не могут.
И потом я оплатила вчера еще 3 дня проживания осталось только эти 4 дня.
По-поводу "жизненно необходимо"-это правда, у Кати появились с мая систолические шумы в сердце, ЭКГ плохое, нужно УЗИ сердца и другие показатели хуже стали, только панкреатит в стадии ремиссии и гипердинамический синдром сняли, как диагноз.
Девочка не из Саратова, а из села в Саратовской области Балаковского района, у нас до Саратова около 200 км. У нас такого диагноза почти никто из врачей никогда не встречал, подозревали ВСЕ-атопический дерматит, комарики покусали, тромботическую пурпуру, множественные невусы и тд.
Когда у нас третий ребенок родился с быстрорастущей гемангеомой и как следствие ее лечения непереносимостью лактозы, никого о помощи не просили, 2 года сами, за свой счет лечили и справились (у нее кстати тоже нейрофиброматоз может быть, но проявить себя может скорее всего в подростковом возрасте, папа у детей один и у него нейрофиброматоз-это подтвердил анализ (он сам не знал)), потом у меня кисты-сами оплачивали операции и в октябре-ноябре новая предстоит, дальше Катя-первую поездку сами оплатили, потом ВСЕ исчерпались, нет у нас больше средств, ПРОСТО НЕТ и администрация 2000 руб в год выделяет и все, никаких компенсаций-ребенок не инвалид. Перед отъездом лично к главе города и района подходила с вопросом, где и получила ответ, что просите фонды, добрых людей и тд., а у нас на вас денег нет.
lesik64 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 07.08.2015, 12:38   #90
lesik64
участник
 
Аватар для lesik64
 
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ:

для оплаты 4 дней проживания в квартире 10000 рублей-оплатила еще 3 дня, отдала в залог того, что оплачу перед выселением свой паспорт (отъезд домой перенесли на 10.08 (поменяли билет), т.к. 04.08 не прошли УЗИ почек и брюшной полости (2500 рублей) из-за отсутствия средств и гастроэнтеролога (бесплатно), т.к. нужно УЗИ, 05.08 не прошли онколога (2400 рублей), также из-за отсутствия средств, все это перенесли на 10.08 перед отъездом-благо поезд в 14-06)

для оплаты УЗИ почек и брюшной полости 2500 рублей

для оплаты консультации онколога 2400 рублей

для покупки Кате 10 бутылочек ПедиаШур 1140 рублей

Продуктов и единого проездного надеюсь хватит до отъезда домой.

Все договоры, чеки и скрины страничек Киви, яндекс и PayPal я собираю для отчета по возвращении домой.

Нам пока поставили следующие диагнозы: Нейрофиброматоз 1,2 типа, мастоцитоз, ЖДА средней степени, нарушение свертываемости крови, систолический шум сердца, ГЭР, рефлюкс, увеличение селезенки и поджелудочной железы, что типично при мастоцитозе (для этого и назначили УЗИ). Диагнозов много, это дает мастоцитоз. Вроде не настолько страшный диагноз, как нейрофиброматоз (пока в основном от него только косметические недостатки), но, в зависимости от формы дает увеличение печени, селезенки, поджелудочной железы, проблемы с пищеварением и кровью, в плоть, если запустить, до лейкоза, но вот его, в отличии от нейрофиброматоза, можно, хоть и долго, полностью вылечить. Но у невролога узнали, что наша речь стала гораздо лучше и полнее, а так же сняли диагноз гипердинамический синдром. У нас такого диагноза почти никто из врачей никогда не встречал, подозревали ВСЕ-атопический дерматит, комарики покусали, тромботическую пурпуру, множественные невусы и тд.

Когда у нас третий ребенок родился с быстрорастущей гемангеомой и как следствие ее лечения непереносимостью лактозы, никого о помощи не просили, 2 года сами, за свой счет лечили и справились (у нее кстати тоже нейрофиброматоз может быть, но проявить себя может скорее всего в подростковом возрасте, папа у детей один и у него нейрофиброматоз-это подтвердил анализ (он сам не знал)), потом у меня кисты-сами оплачивали операции и в октябре-ноябре новая предстоит, дальше Катя-первую поездку сами оплатили, потом ВСЕ исчерпались, нет у нас больше средств, ПРОСТО НЕТ и администрация 2000 руб в год выделяет и все, никаких компенсаций-ребенок не инвалид. Перед отъездом лично к главе города и района подходила с вопросом, где и получила ответ, что просите фонды, добрых людей и тд., а у нас на вас денег нет.

Кате осталось совсем чуть-чуть, поэтому очень просим Вас помочь Катюше еще совсем немножко, сумма, которая сейчас очень необходима 16040 рублей, без этих средств мы не закончим обследование, а значит доктора не определяться в какое отделение положить Катюшу на лечение в сентябре, это значит еще одна поездка до сентября (и ребенок и я устали), а еще я не смогу забрать свой документ и уехать домой.

ДРУЗЬЯ ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ ВАС ОБ ЭТОМ. ЭТО ОЧЕНЬ СРОЧНО!!!

РЕКВИЗИТЫ

БАНКполучателя Сбербанк России (Саратовская обл, гор. Балаково) доп.офис №8622/0407

Кор/счет банка 30101810500000000649

БИК банка 046311649

Счет получателя 40817810556244406176 (счет переделан на мою фамилию в браке Нетесова Елена Александровна)

№ карты 63900256 9001187084 (карту ен успела переделать, поэтому она оформлена на добрачную фамилию Дмитриева Елена Александровна)

Нетесова Елена Александровна

Яндекс ДЕНЬГИ кошелек № 410012101343998

КИВИ-кошелек номер 937 967 3312
lesik64 вне форума   Ответить с цитированием
Ответ


Опции темы

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Хотите помочь? Звоните (495) 410-24-68
vBulletin® Version 3.6.8.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Перевод: zCarot
Часовой пояс GMT +3, время: 20:57.