Email: scoutscity@nm.ru
|
|
|
Правила форума | Пользователи | Календарь |
|
Опции темы |
26.09.2010, 20:07 | #1 |
Сообщений: n/a
|
Подари девочке шанс. Дудкина Алена
Дудкиной Алене 9 лет, 5 из которых она больна лейкодистрофией. Наши врачи махнули рукой, в России это не лечат, сказали что нечего трепыхаться, спокойно живите, все равно умрете. Им не дали квоту, потому что сказали, что все равно умрет. Берутся в Германии, в городе Тюбенгене, есть клиника, в которой находится отделение по лечению лейкодистрофий. Алёну готовы принять в эту клинику на обследование и лечение. Сумма нужна приличная (25 тысяч евро), но больше половины уже собрали.
Пишет Елена, мама Алены "Дудкина Алёна, 9 лет. Она учится в 3 классе. Девочка болеет лейкодистрофией белого вещества головного мозга. Диагноз поставлен в 4 года и с тех пор состояние девочки, к сожалению, ухудшается. В России это заболевание не лечится. В Германии, в городе Тюбенгене, есть клиника, в которой находится отделение по лечению лейкодистрофий. Алёну готовы принять в эту клинику на обследование и лечение. Пребывание девочки в клинике будет стоить 25 тысяч евро. Алёна очень хочет поправиться! БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ ЕЕ МЕЧТА НЕ ОСУЩЕСТВИТСЯ! Если кто имеет возможность,давайте поможем." Реквизиты счета для тех, кто может помочь Алене: внутр. структурное подразделение Сбербанка 8624/00002 Пензенское ОСБ счет 42307.810.4.4800.5012674 - для юридич. лиц Дудкина Елена Владимировна Карта Maestro 676196000042691361 - для физ. лиц Яндекс-Деньги 41001723039881 Телефон мамы (8412)408330, мобильный 89022058412 Елена Владимировна Видео ВКонтакте http://vkontakte.ru/video-4056920_149518750 (ролик показывали по нашему местному ТВ) Тема ВКонтакте http://vkontakte.ru/topic-4056920_23021953 Пишет Светлана "Я была у Алены в гостях, девочки, вы не представляете, какая девочка хорошая, я по ней даже успела соскучиться, несмотря на то, что видела ее всего один раз. Думаю у нас с ней взаимно ))Аленка все маме нашептывала какая я - какие у меня глаза, сережки, майка со слонами(пришлось пообещать подарить ее, когда Алена вырастет)) Хрупкая такая девчушка, с огромными глазами..." Есть шанс спасти эту девочку!!!!!!!!!!! До октября нужно собрать 200 тысяч рублей |
29.09.2010, 23:22 | #2 |
участник
Регистрация: 06.10.2007
Сообщений: 8,190
|
А что это за болезнь такая и как ее лечат?вы готовы быть куратором этого топа? Нужны подтверждения того, что у родителей нет денег на лечение
|
30.09.2010, 11:16 | #3 |
Сообщений: n/a
|
Лейкодистрофия - это наследственное заболевание, характеризуется прогрессирующей дистрофией белого вещества головного и спинного мозга.
Основными клиническими признаками лейкодистрофии являются задержка развития, а затем нарушение психических функций, спастический тетрапарез, экстрапирамидные, мозжечковые симптомы, часто атрофия зрительных нервов, судорожные припадки. Я готова предоставить любую дополнительную информацию. Вчера встречалась с мамой девочки, состояние Алены ухудшается. Уже запросили номер счета у клиники, куда нужно перечислить предоплату. Как только все формальности решатся, они сразу уезжают в Германию. Но сумму собрали не всю, осталось собрать около 200 тысяч рублей. Каким образом я могу подтвердить, что у родителей нет денег?? какие документы предоставить?? |
01.10.2010, 23:26 | #4 |
участник
Регистрация: 06.10.2007
Сообщений: 8,190
|
справка о доходах и пособиях. а Германия прямо лечит это заболевание? или разрабатывает поддерживающую терапию?
|