Email: scoutscity@nm.ru  





    
 
 

Вернуться   Forum.Ladoshka.Org >  Архив форума > Архив > Адресная помощь
Правила форума Пользователи Календарь

Закрытая тема
 
Опции темы
Старый 09.11.2010, 16:09   #121
Эльфина
участник
 
Аватар для Эльфина
 
Регистрация: 26.07.2008
Сообщений: 1,026
Новости с украинского сайта

Григория Перельмана, который решил одну из самых сложных математических задач в мире, а затем отказался от нескольких престижных премий в размере, более миллиона долларов, тут же причислили к разряду сумасшедших. Недавняя новость о том, что канадские супруги-пенсионеры отдали на благотворительность выигранные в лотерею $10,6 млн вызвала у многих недоумение и шок. Комментарии показали, что большинство оценило этот поступок как идиотский и нелепый. В наш век золотого тельца такая реакция достаточно предсказуема. Нам привычнее брать, чем отдавать... Наблюдая обратное, мы приходим в растерянность, ищем подвох, не понимаем. Но не будем обобщать.
Всегда были, есть и будут Люди, которые не словами а делами воплощают в жизнь девиз «Возлюби ближнего своего». На сем и стоим!!!
Долгих 1,5 года Богданчика лечат от нейробластомы. Что только не пытались предпринять врачи, чтобы помочь малышу: и химиями пичкали, и опухоль вырезали, и стволовые клетки пересаживали… Была огромная надежда, что усилия не окажутся напрасными. Ан нет! Всестороннее обследование в Москве показало, что ребенок все еще болен. Остаточные метастазы в костях скелета никуда не делись. В связи с этим врачи предложили семье воспользоваться последним шансом –пройти MIBG терапию. 29 ноября ребенка готовы принять в клинике университета имени Гете во Франкфурте-на-Майне. Ориентировочная стоимость MIBG терапии - 12 000 евро. Перед этим нужно дополнительно отобрать стволовые клетки. С их помощью малышу будут поднимать показатели крови после терапии. Общая смета будет завтра/послезавтра, но уже ясно, что на визы, перелет, питание и 3-х недельное лечение уйдет не меньше 20 000 евро. Скажу честно, сегодня, собрать эту сумму в такие сжатые сроки представляется мне таким же утопическим, как попасть на обед к английской королеве. Но мы неисправимые оптимисты! Или утописты? Это не важно! До последнего верим в лучшее и надеемся на помощь небезразличных людей. На сем и стоим!

О ребенке и нуждах можно узнать по телефонам:
Мама, Елена Валерьевна Шиндер +38 068 172 60 45
Папа, Шиндер Анатолий Михайлович +38 068 205 16 21
Волонтер-Анна Захарина +38 067 548 40 40
__________________
8 916 212 45 00 Ольга
Эльфина вне форума  
Старый 09.11.2010, 16:55   #122
Ksu Ksu
участник
 
Аватар для Ksu Ksu
 
Регистрация: 06.10.2007
Сообщений: 8,176
Эльфин,а они до сих пор как собирали денежку на лечение? если сильно захотеть, то собрать можно. но это - ежедневная и ежечасная работа на форумах...
Ksu Ksu вне форума  
Старый 10.11.2010, 15:37   #123
Эльфина
участник
 
Аватар для Эльфина
 
Регистрация: 26.07.2008
Сообщений: 1,026
Цитата:
Сообщение от Ksu Ksu Посмотреть сообщение
Эльфин,а они до сих пор как собирали денежку на лечение? если сильно захотеть, то собрать можно. но это - ежедневная и ежечасная работа на форумах...
Ксюша, они собирали денежку при помощи волонтеров, но детей так много, что просто не успевают просить о помощи. Да и благотворителей сейчас поубавилось....

Сейчас у семьи Шиндеров интернет появился, напишу им, чтобы в российские фонды обратились.
__________________
8 916 212 45 00 Ольга
Эльфина вне форума  
Старый 10.11.2010, 15:39   #124
Ksu Ksu
участник
 
Аватар для Ksu Ksu
 
Регистрация: 06.10.2007
Сообщений: 8,176
да, пусть обратятся в фонды. хотя, к сожалению, украинским гражданам часто отказывают, но прецеденты есть. и я больше все же верю в силу интернета и форумов. некоторым деткам за недели собирают очень большие суммы. если задаться целью и 20 часов сидеть в инете - собрать можно.

удачи им со сборами!!!! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@
Ksu Ksu вне форума  
Старый 06.12.2010, 08:48   #125
Эльфина
участник
 
Аватар для Эльфина
 
Регистрация: 26.07.2008
Сообщений: 1,026
Новости с украинского сайта

У Богдана нейробластома. Ребенка лечили 1,5 года вначале в Киеве, потом в Москве. На каком-то этапе лечение застопорилось. Остаточные метастазы прочно засели в костях скелета и перестали реагировать на применяемую терапию. В надежде на лучшее, ребенку прописали полугодичный курс химии в таблетках. Проверка в Москве показала – улучшений не произошло. Российские медики предложили родителям последний, по их словам, вариант в борьбе за здоровье малыша – попробовать пройти MIBG терапию.
Мы связались с клиникой университета имени Гете во Франкфурте-на-Майне. Отделение радиологии дало добро на проведение терапии, озвучив сумму в 12 000 евро. Был объявлен сбор денег на поездку, как вдруг мы получаем письмо от заведующего детским отделением этой же клиники. (там малышу планировали предварительно делать отбор стволовых клеток, чтобы с их помощью поднять показатели крови после MIBG терапии). В письме было написано, что изучив еще раз документы Богданчика, врачи пришли к выводу, что проведение MIBG терапии слишком рискованно и рекомендовали рассматривать его как самый крайний вариант. Также нам посоветовали связаться с одним из разработчиком протоколов лечения нейробластом в Германии для назначения альтернативы терапии. Мы так и сделали.
Разработчик попросил срочно сдать ребенку тесты на онкомаркеры, которые определяют стадию развития раковых клеток (затухание или рост) и пройти еще раз компьютерную томографию. Результаты тестов будут готовы 13 декабря. Тогда же мы вышлем их вместе с результатами КТ в Германию для получения рекомендаций относительно дальнейшего лечения. Скажу честно. Родители Богдана очень переживают, что время уходит, а ничего не предпринимается. Но понимают при этом правдивость поговорки «7 раз отмерь, а один отрежь». Нужно просто запастись терпением.
Сегодня на руках у мамы есть 4 000$ и 17 000 грн. Хочется сказать огромное спасибо всем, кто откликнулся и помог. Благодарность Ольге Петрущенко, которая организовала размещение информации о малыше на радио «Эра». Много людей звонило маме с пожеланиями здоровья Богданчику, уточняли реквизиты, делали денежные переводы. Спасибо огромное генеральному продюсеру телеканала НТН, который проникся судьбой Богдана, организовал съемку сюжета и изготовил ролик с просьбой о помощи. По нашей просьбе они не вышли в эфир до прояснения ситуации. Сбор средств по ребенку пока закрыт. Как только будут новости, я сразу размещу их на сайте.
__________________
8 916 212 45 00 Ольга
Эльфина вне форума  
Старый 06.12.2010, 08:50   #126
Эльфина
участник
 
Аватар для Эльфина
 
Регистрация: 26.07.2008
Сообщений: 1,026
Мне родители написали в письме: "Прошли на днях в Киеве КТ и сдали онкомаркеры.Результаты КТ хорошие (все чисто),онкомаркеры будут готовы 13 декабря.Начали поиск клиник для прохождения MIBG.Есть варианты Москва,Питер,Польша.Больше информации о возможности принять нас одной из этих клиник будет на следующей неделе."

Так что ждем результатов.
__________________
8 916 212 45 00 Ольга
Эльфина вне форума  
Старый 06.12.2010, 12:26   #127
Жирнуля
участник
 
Аватар для Жирнуля
 
Регистрация: 06.11.2009
Сообщений: 1,184
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
__________________
Если ты не для себя, то для кого ты?
Но если ты только для себя, то для чего ты?
Жирнуля вне форума  
Старый 07.12.2010, 15:12   #128
Ksu Ksu
участник
 
Аватар для Ksu Ksu
 
Регистрация: 06.10.2007
Сообщений: 8,176
я считаю, что новости очень хорошие. если клетки не растут - уже хорошо. ждем информации! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@
Ksu Ksu вне форума  
Старый 27.12.2010, 20:50   #129
Жирнуля
участник
 
Аватар для Жирнуля
 
Регистрация: 06.11.2009
Сообщений: 1,184
Сегодня была Снегурочкой для Богданчика.

Привезла ему подарок в Онкоцентр на Каширке. Туда малыш несколько дней назад приехал с папой из Польши. В Польше они прошли MIBG. Теперь на обследовании в Москве. Я так поняла что-то не нравиться нашим врачам после польского лечени Богданчик с 8 утра и часов до 15 был на анализах, на обследовании.

Встретились мы, когда Анатолий с Богданом шли с местного рынка. Малыш устало ехал на плечах папы. Бедный он так устал, что у него даже не хватило сил заинтересоваться подарком. Я его немного потормошила, но Богдан грустил.

Знаете, я никогда, до этого, не видела у такого маленького малыша, таких взрослых, грустных, усталых глаз. Половину своих прожитых лет Богдан борется, борется как взрослый. Через что ему пришлось пройти, и как он это выдерживает - знает только он. Он и его папа, который тоже очень устал, но не теряет оптимизма.

На данный момент сбор не ведется, так как непонятно, что дальше. Еще какое-то время Богдан с папой будут в Москве, сколько - зависит от обследования. Спросила про деньги, но Анатолий, как всегда поскромничал. Оставила совсем немного денюжек на расходы (500 р).

Все в ожидании и надежде. Мы тоже. Давай малыш, держись, борись, выздоравливай!!!
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@
__________________
Если ты не для себя, то для кого ты?
Но если ты только для себя, то для чего ты?
Жирнуля вне форума  
Старый 27.12.2010, 22:27   #130
lefro5
участник
 
Аватар для lefro5
 
Регистрация: 22.07.2010
Сообщений: 56
Выздоравливай малыш!@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
__________________
Хочешь изменить мир - начни с себя!!!!
____________________
Елена email: lefro5@yandex.ru
lefro5 вне форума  
Закрытая тема



Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Хотите помочь? Звоните (495) 410-24-68
vBulletin® Version 3.6.8.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Перевод: zCarot
Часовой пояс GMT +3, время: 11:16.