Email: scoutscity@nm.ru
|
|
|
Правила форума | Пользователи | Календарь |
|
Опции темы |
08.12.2010, 21:37 | #41 |
участник
Регистрация: 06.12.2010
Сообщений: 7
|
Сегодня утром, тк палата в реанимации стоит очень дорого, Вику перевели в палату на отделении хирургии рядом с реанимацией, чтобы было удобнее за ней наблюдать. Сейчас она очень слаба, постоянно хочет спать, но не может уснуть. Меняясь с мамой,ходим с ней целый день взад вперед, тоская Вику на руках. Вечером у Вики была t40,2,чтобы можно было давать лекарства на руках остались катетеры. Перед сном Вику опять подключат к мониторам, чтобы наблюдать за ее состоянием.
|
10.12.2010, 18:50 | #42 |
участник
Регистрация: 06.12.2010
Сообщений: 7
|
Поступления на ЯК:
07.12.10. - 475 руб. через Экспресс Оплата, пополнение Поступления на карточку сбербанка: 2684 руб. Денежный перевод на сумму 500 руб. от Васильевой А. Ю. (Колпино) Итого: 26466,67 руб. (646 евро) |
10.12.2010, 22:12 | #43 |
участник
Регистрация: 06.12.2010
Сообщений: 7
|
Вчера у Вики еще продолжала держаться температура, медсестры постоянно контролировали ее. Когда температура была выше 39,5 мы ставили свечки. Делали ингаляцию. Вика капризничала и для нее на гитаре пришел играть работник из киндер гарден.
После наших больниц очень удивляет то, что ребёнком занимаются постоянно и днём и ночью. Уборщицы приходят два раза в день. Все люди из персонала всегда в хорошем настроении , улыбаются. Сегодня Вике сняли катетер и тк отделение в котором мы лежали закрылось на выходные, а в другом не было мест, нас выписали в домик для родителей, который находится в 10мин от клиники. Во вторник Доктор Кайзер ждет нас на осмотр. У Вики температура 38 |
13.12.2010, 01:15 | #44 |
участник
Регистрация: 06.12.2010
Сообщений: 7
|
Один из эффектов Пицибанила- у Вики болит щечка, но кроме этого она все время гладит щечку и трет подбородок. До приезда в Германию у Вики было 4 зуба, сейчас у нас лезут еще 4 зуба сразу, поэтому Вика все время капризничает и просыпается по ночам. Хотя Вика очень мужественная девочка и стойко переносит боль: когда ей берут кровь или делают укол, она не всегда плачет. Здесь все очень доброжелательны и жалеют Вику, пытаются ее успокоить: кто шоколадкой угостит, кто фруктами, а сотрудники домика при клинике подарили ей плющевого музыкального зайку.
Сегодня мы ходили в клинику, Вику посмотрели и дали крем для зубов, надеемся теперь она будет поспокойнее. |
14.02.2011, 12:55 | #45 |
скаут
|
ИНФОРМАЦИЯ ПОЛУЧЕННАЯ НА ПОЧТУ ФОРУМА
Уважаемые руководители \ члены фонда. На вашей странице имеется топик о помощи Гончаровой Виктории Хочется отметить, девочка родилась с диагнозом кистозная лимфангиома дна полости рта, боковой поверхности шеи, языка. Ничего не разрослось, девочка такая родилась. Это подтверждено 2-х кратным МРТ. Дышит, питается, передвигается и прочее прекрасно! Никакие жизненноважные органы, к счастью, не сдавлены. Это так же подтверждено МРТ. Ребенок был госпитализирован в 4 х\о СПб Педиатрческой медицинской академии в сентябре 2010 года, на отделение где лечат именно таких детей (не 2, а 2000 случаев в СПб). Ребенок был обследован (МРТ) родителям (мама и бабушка) все объяснено. Общался с ними профессор Купатадзе и доц. Набоков, доц. Якунин, асс. Дъячкова - сказано, что порок врожденный. Варианты лечения существуют. Явной угрозы для жизни нет, если не остроразвившееся воспаление на фоне травмы или ОРВИ. В Германии есть препарат (пенициллин со стрептококковой культурой), который вводят в полость лимфангиомы и получают воспаление., с последующим рубцеванием. В России это препарат не лицензирован к применению. Но в случае Вики вводить этот препарат очень рискованно, и очень вероятно - не эффективно, т.к кист несколько, локализация из в некскольких анатомических областях и не факт что они сообщаются. Предложили операцию. Сказали, что операций будет 3 или 4 . СОВЕРШЕННО бесплатных (это входит в ВМП). Первая операция будет направлена на удаление кист из подчелюстной области и боковой поверхности шеки, что облегчит положение языка в полости рта. Родители исчезли. а потом на отделение стали приходить письма от руководителей фондов, форумов где родители просят денег на лечение. Объявились на 4 х\о родители в феврале 2011 с претензией, что мы «ничего не знаем», «ничего не понимаем» и должны написать бумагу, что мы рекомендуем Германию. Наше предложение было следующее: учитывая, что мы уже делали МРТ (до введения препарата) мы сейчас после 2-х введений делаем контрольное МРТ по тем -же параметрам и сравниваем снимки, чтоб понять есть ли эффект от введения препарата или нет. Тогда и определяем дальнейшую тактику. Родители вновь исчезли. Сегодня 04.02. 2011 на отделение позвонила бабушка Гончаровой Вики и сказала, что сумму на 3 поездку в Германию они уже собрали и никакого обследования делать не будут и в наших выписках не нуждаются (пока). Вывод предлагаю сделать вам. Однозначно и к несчастью имеется много детей, которые нуждаються в материальной помощи, но нужно отделять как-то зерна от плевел. Мне так кажется............ Тел отделения где ГОТОВЫ БЕСПЛАТНО лечить Гончарову Вику 8 (812) 5423155 |