Email: scoutscity@nm.ru
|
|
|
Правила форума | Пользователи | Календарь |
|
Опции темы |
05.08.2015, 19:49 | #81 |
скаут
|
Остановитесь, езжайте срочно домой, сделайте выводы по результатам проведенных обследований, пройдите дома те обследования которые нужны, если потребуется , то только ПОСЛЕ ЗАПИСИ на конкретный день назначьте консультацию (онколог, если я так понимаю) приезжайте на один два дня, только под конкретное обследование.
|
05.08.2015, 21:18 | #82 | |
участник
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
|
Цитата:
|
|
05.08.2015, 21:42 | #83 |
участник
Регистрация: 09.02.2009
Сообщений: 4,240
|
Вам на обследование не хватает 5 тыс, а на проживание вы тратите 17.
__________________
Интернатные учреждения Рязанской области тел. 8-961-130-49-50 |
05.08.2015, 22:05 | #84 |
скаут
|
Вы столько диагнозов и отклонений написали, что никто из врачей и не решит куда Вас направить. Когда Вы запрашивали квоту, то там уже должно быть указано по какому направлению Вас планируют положить.
|
06.08.2015, 06:20 | #85 |
участник
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
|
Добрый день.
Я писала, что обследование у нас в городе перед отъездом в Москву платное, потому, что в городе всего 2 дет. поликлиники и многого чего в них нет, зато в платных клиниках и в Саратове это есть. А в Москве все обследование бесплатно в основном, кроме некоторых тех, что не входит в перечень ОМС или их нет в данном учреждении. В Москве нам средства нужны и мы тратим их в основном на оплату квартиры, гораздо меньше на питание и проезд. Если выпадает выходной вожу ребенка куда-нибудь (на коляске) бесплатно-у нас с собой свидетельство многодетной семьи. Так что самым дорогим для нас становиться именно оплата жилья, она что в гостинице, что квартиру снимать одинаково, но в квартире меньше уходит на питание, т.к. можно готовить, это дешевле. |
06.08.2015, 06:33 | #86 | |
участник
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
|
Добрый день.
Цитата:
Да нам квоту дали в Дерматовенерологическое отделение, но с нашими диагнозами нас уже хотят определить возможно и в другие отделения на лечение. Наши педиатры, во главе с заведующей, часто списывались с Управлением здравоохранения по Кате, так, что не наша прихоть это. |
|
06.08.2015, 08:23 | #87 |
участник
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
|
Добрый всем день.
Поступлений, к сожалению, нет. Сумма, которая у нас осталась 1600 рублей. ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ: для оплаты 7 дней проживания в квартире 17500 рублей-отдала в залог того, что оплачу перед выселением свой паспорт (отъезд домой перенесли на 10.08 (поменяли билет), т.к. 04.08 не прошли УЗИ почек и брюшной полости (2500 рублей) из-за отсутствия средств и гастроэнтеролога (бесплатно), т.к. нужно УЗИ, 05.08 не прошли онколога (2400 рублей), также из-за отсутствия средств, все это перенесли на 10.08 перед отъездом-благо поезд в 14-06) для оплаты УЗИ почек и брюшной полости 2500 рублей для оплаты консультации онколога 2400 рублей для покупки Кате 14 бутылочек ПедиаШур 1600 рублей Продуктов и единого проездного надеюсь хватит до отъезда домой. Все договоры, чеки и скрины страничек Киви, яндекс и PayPal я собираю для отчета по возвращении домой. Катюша очень хочет домой скучает по папе и сестренкам. Нам пока поставили следующие диагнозы: Нейрофиброматоз 1,2 типа, мастоцитоз, ЖДА средней степени, нарушение свертываемости крови, систолический шум сердца, ГЭР, рефлюкс, увеличение селезенки и поджелудочной железы, что типично при мастоцитозе (для этого и назначили УЗИ). Диагнозов много, это дает мастоцитоз. Вроде не настолько страшный диагноз, как нейрофиброматоз (пока в основном от него только косметические недостатки), но, в зависимости от формы дает увеличение печени, селезенки, поджелудочной железы, проблемы с пищеварением и кровью, в плоть, если запустить, до лейкоза, но вот его, в отличии от нейрофиброматоза, можно, хоть и долго, полностью вылечить. Но у невролога узнали, что наша речь стала гораздо лучше и полнее, а так же сняли диагноз гипердинамический синдром. Обследование у нас в городе перед отъездом в Москву платное, потому, что в городе всего 2 дет. поликлиники и многого чего в них нет, зато в платных клиниках и в Саратове это есть. А в Москве все обследование бесплатно в основном, кроме некоторых тех, что не входит в перечень ОМС или их нет в данном учреждении. В Москве нам средства нужны и мы тратим их в основном на оплату квартиры, гораздо меньше на питание и проезд. Если выпадает выходной вожу ребенка куда-нибудь (на коляске) бесплатно-у нас с собой свидетельство многодетной семьи. Так что самым дорогим для нас становиться именно оплата жилья, она что в гостинице, что квартиру снимать одинаково, но в квартире меньше уходит на питание, т.к. можно готовить, это дешевле. Но мы правда, выжали из себя все, что можно в прошлые две поездки, а перед этим возили Танюшу (это третья дочь) в течении двух лет за свой счет на лечение быстрорастущей гемангеомы и мне делали операцию по удалению кисты не бесплатно. Продали все: старенькую Волгу3102 1992 года, украшения, стационарный компьютер, детскую коляску (оставили только коляску трость, ее с собой берем, Катя устает и я ее сажаю), всю птицу, что у нас была и нас кормила, папа разгружал вагоны по ночам. Кате осталось совсем чуть-чуть, поэтому очень просим Вас помочь Катюше еще совсем немножко, сумма, которая сейчас жизненно необходима 24000 рублей, без этих средств мы не закончим обследование, а значит доктора не определяться в какое отделение положить Катюшу на лечение в сентябре, это значит еще одна поездка до сентября (и ребенок и я устали), а еще я не смогу забрать свой документ и уехать домой. ДРУЗЬЯ ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ ВАС ОБ ЭТОМ. ЭТО ОЧЕНЬ СРОЧНО!!! |
06.08.2015, 10:18 | #88 |
скаут
|
Бред, сегодня Вы хотите пройти гематолога, и потом ждать 4 дня дня на квартире (10000 рублей), чтобы пройти Узи и еще одного специалиста (5000 рублей). При этом Вы оставляете свой паспорт в ЗАЛОГ. Вы на что надеетесь, что за безумное отношение к благотворителям, в расчете что мысли о мучениях маленькой девочки из Саратова пересилят не совсем продуманную родителями тактику обследований ребенка.
Если УЗИ и гастроэнтеролога можно платно пройти в САРАТОВЕ (между прочим областном центре), то немедленно езжайте домой и там с меньшими затратами сделайте это. Дома и стены лечат. И вы знаете слова "сейчас жизненно необходима" не совсем корректны. Предыдущие два обследования и наверное этот курс показали , что причин к ЭКСТРЕННОЙ госпитализации у Вас НЕТ. |
07.08.2015, 09:49 | #89 | |
участник
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
|
Здравствуйте.
Цитата:
И потом я оплатила вчера еще 3 дня проживания осталось только эти 4 дня. По-поводу "жизненно необходимо"-это правда, у Кати появились с мая систолические шумы в сердце, ЭКГ плохое, нужно УЗИ сердца и другие показатели хуже стали, только панкреатит в стадии ремиссии и гипердинамический синдром сняли, как диагноз. Девочка не из Саратова, а из села в Саратовской области Балаковского района, у нас до Саратова около 200 км. У нас такого диагноза почти никто из врачей никогда не встречал, подозревали ВСЕ-атопический дерматит, комарики покусали, тромботическую пурпуру, множественные невусы и тд. Когда у нас третий ребенок родился с быстрорастущей гемангеомой и как следствие ее лечения непереносимостью лактозы, никого о помощи не просили, 2 года сами, за свой счет лечили и справились (у нее кстати тоже нейрофиброматоз может быть, но проявить себя может скорее всего в подростковом возрасте, папа у детей один и у него нейрофиброматоз-это подтвердил анализ (он сам не знал)), потом у меня кисты-сами оплачивали операции и в октябре-ноябре новая предстоит, дальше Катя-первую поездку сами оплатили, потом ВСЕ исчерпались, нет у нас больше средств, ПРОСТО НЕТ и администрация 2000 руб в год выделяет и все, никаких компенсаций-ребенок не инвалид. Перед отъездом лично к главе города и района подходила с вопросом, где и получила ответ, что просите фонды, добрых людей и тд., а у нас на вас денег нет. |
|
07.08.2015, 12:38 | #90 |
участник
Регистрация: 03.06.2015
Сообщений: 72
|
ОЧЕНЬ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ:
для оплаты 4 дней проживания в квартире 10000 рублей-оплатила еще 3 дня, отдала в залог того, что оплачу перед выселением свой паспорт (отъезд домой перенесли на 10.08 (поменяли билет), т.к. 04.08 не прошли УЗИ почек и брюшной полости (2500 рублей) из-за отсутствия средств и гастроэнтеролога (бесплатно), т.к. нужно УЗИ, 05.08 не прошли онколога (2400 рублей), также из-за отсутствия средств, все это перенесли на 10.08 перед отъездом-благо поезд в 14-06) для оплаты УЗИ почек и брюшной полости 2500 рублей для оплаты консультации онколога 2400 рублей для покупки Кате 10 бутылочек ПедиаШур 1140 рублей Продуктов и единого проездного надеюсь хватит до отъезда домой. Все договоры, чеки и скрины страничек Киви, яндекс и PayPal я собираю для отчета по возвращении домой. Нам пока поставили следующие диагнозы: Нейрофиброматоз 1,2 типа, мастоцитоз, ЖДА средней степени, нарушение свертываемости крови, систолический шум сердца, ГЭР, рефлюкс, увеличение селезенки и поджелудочной железы, что типично при мастоцитозе (для этого и назначили УЗИ). Диагнозов много, это дает мастоцитоз. Вроде не настолько страшный диагноз, как нейрофиброматоз (пока в основном от него только косметические недостатки), но, в зависимости от формы дает увеличение печени, селезенки, поджелудочной железы, проблемы с пищеварением и кровью, в плоть, если запустить, до лейкоза, но вот его, в отличии от нейрофиброматоза, можно, хоть и долго, полностью вылечить. Но у невролога узнали, что наша речь стала гораздо лучше и полнее, а так же сняли диагноз гипердинамический синдром. У нас такого диагноза почти никто из врачей никогда не встречал, подозревали ВСЕ-атопический дерматит, комарики покусали, тромботическую пурпуру, множественные невусы и тд. Когда у нас третий ребенок родился с быстрорастущей гемангеомой и как следствие ее лечения непереносимостью лактозы, никого о помощи не просили, 2 года сами, за свой счет лечили и справились (у нее кстати тоже нейрофиброматоз может быть, но проявить себя может скорее всего в подростковом возрасте, папа у детей один и у него нейрофиброматоз-это подтвердил анализ (он сам не знал)), потом у меня кисты-сами оплачивали операции и в октябре-ноябре новая предстоит, дальше Катя-первую поездку сами оплатили, потом ВСЕ исчерпались, нет у нас больше средств, ПРОСТО НЕТ и администрация 2000 руб в год выделяет и все, никаких компенсаций-ребенок не инвалид. Перед отъездом лично к главе города и района подходила с вопросом, где и получила ответ, что просите фонды, добрых людей и тд., а у нас на вас денег нет. Кате осталось совсем чуть-чуть, поэтому очень просим Вас помочь Катюше еще совсем немножко, сумма, которая сейчас очень необходима 16040 рублей, без этих средств мы не закончим обследование, а значит доктора не определяться в какое отделение положить Катюшу на лечение в сентябре, это значит еще одна поездка до сентября (и ребенок и я устали), а еще я не смогу забрать свой документ и уехать домой. ДРУЗЬЯ ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОСИМ ВАС ОБ ЭТОМ. ЭТО ОЧЕНЬ СРОЧНО!!! РЕКВИЗИТЫ БАНКполучателя Сбербанк России (Саратовская обл, гор. Балаково) доп.офис №8622/0407 Кор/счет банка 30101810500000000649 БИК банка 046311649 Счет получателя 40817810556244406176 (счет переделан на мою фамилию в браке Нетесова Елена Александровна) № карты 63900256 9001187084 (карту ен успела переделать, поэтому она оформлена на добрачную фамилию Дмитриева Елена Александровна) Нетесова Елена Александровна Яндекс ДЕНЬГИ кошелек № 410012101343998 КИВИ-кошелек номер 937 967 3312 |