Email: scoutscity@nm.ru  





    
 
 

Вернуться   Forum.Ladoshka.Org >  Архив форума > Архив > Адресная помощь
Правила форума Пользователи Календарь Все разделы прочитаны

Закрытая тема
 
Опции темы
Старый 18.12.2010, 11:01   #1
Екатерина31
участник
 
Аватар для Екатерина31
 
Регистрация: 19.04.2010
Сообщений: 974
Маленькому Фаддею требуется помощь.

Письмо мамы:
Цитата:
Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
Выкладываю фотографии этого замечательного крохи,если честно,то я влюбилась в этого малыша с первого взгляда



Документы Фаддея (уважаемые форумчане,выкладываю только часть,т.к.документов очень много,если кто захочет посмотреть всю документацию,вышлю в личку)

















Есть счет с немецкой клиники Дюссельдорф на сумму 6500 евро

также необходимы средства на дорогу и визы.По предварительным подсчетам сумма к сборам 6500 Евро - это 260 000 рублей + 49 140 дорога + 35 евро - это 1400 виза.
Итого 310 540 рублей.
На сегодняшний день собрано 143 115 руб.

Осталось собрать 167 425 руб.
Помочь малышу вы можете по указанным реквизитам:
Банк получателя : Волго-Вятский банк СБ РФ
Сормовское отделение 6652/0504 г. Нижний Новгород
Счет получателя: 47416810642070000001
ИНН 7707083893
КПП 526002004
БИК 042202603
КОР/СЧЕТ 30101810900000000603
Номер счета 42307810142073308916/48
Носковой Галине Александровне

Счет для оказания материальной помощи в USD

SABRRUMMNA1
SBERBANK (VOLGO-VYATSKY HEAD OFFICE)
BRANCH 6652/0504, SORMOVSKOE
NIZHNIY NOVGOROD. RUSSIA
№ 42307840542073300076/48
NOSKOVA GALINA


Счет для оказания материальной помощи в EUR

SABRRUMMNA1
SBERBANK (VOLGO-VYATSKY HEAD OFFICE)
BRANCH 6652/0504, SORMOVSKOE
NIZHNIY NOVGOROD. RUSSIA
№ 42307978442073300048/48
NOSKOVA GALINA

Яндекс Кошелек.
Номер счета 41001814210279

Вебмани.
Евро E377341309987
Руб R268468378141
Дол Z666138352461


Телефон мамы, зовут Галина 8 909 288 18 33
Изображения
Тип файла: pdf Дюссельдорф .pdf (30.2 Кб, 1 просмотров)
__________________
Тот, кто хочет помочь найдет десятки способов, кто не хочет — тысячи причин. Выбор за каждым из нас.
8(923)3511344

Последний раз редактировалось Екатерина31, 16.02.2011 в 07:17.
Екатерина31 вне форума  
Старый 18.12.2010, 11:39   #2
ЙКЛМН
участник
 
Аватар для ЙКЛМН
 
Регистрация: 28.12.2009
Сообщений: 152
Катя,я так понимаю,счета еще нет. Жалко малышонка. Помогу по возможности.
ЙКЛМН вне форума  
Старый 18.12.2010, 14:46   #3
Екатерина31
участник
 
Аватар для Екатерина31
 
Регистрация: 19.04.2010
Сообщений: 974
Оля,есть письмо с клиники Эрлагена,они выставляют счет на 4,5 тыс евро,но Галина (мама Фаддея) решила дождаться ответа с других клиник.
__________________
Тот, кто хочет помочь найдет десятки способов, кто не хочет — тысячи причин. Выбор за каждым из нас.
8(923)3511344
Екатерина31 вне форума  
Старый 18.12.2010, 15:31   #4
ЙКЛМН
участник
 
Аватар для ЙКЛМН
 
Регистрация: 28.12.2009
Сообщений: 152
И это правильно. Будем ждать ответ.
ЙКЛМН вне форума  
Старый 20.12.2010, 21:48   #5
Гала
участник
 
Регистрация: 31.10.2010
Сообщений: 50
Здравствуйте форумчане, меня зовут Галина, я мама Фаддея. Сразу хочу сказать большое спасибо Катерине за помощь в создании тем, больше таких добрых и отзывчивых людей. Теперь, постараюсь как можно чаще отписываться о поступлениях и если кому интересно буду писать немного о жизни маленького Фаддейки. Только сегодня смогла проверить счет, и была просто в шоке, первые поступления. Поступления на Сбер 20.12.2010 - 2000 рублей. Большое спасибо!!!
Гала вне форума  
Старый 23.12.2010, 14:15   #6
Екатерина31
участник
 
Аватар для Екатерина31
 
Регистрация: 19.04.2010
Сообщений: 974
Уважаемые участники форума!
На основании полученного счета с клиники Фогтаройт,мы открываем сбор средств на обследование Фаддея!!!
Сумма к сбору 35281 евро!!!







Приблизительный перевод счета (что в него входит)

Цитата:
Стоимость пробывания в стационаре за день 523,36 на 27 дней всего 14131 евро

доплата за одноместный номер: за день 110,00 на 27 дней всего 2970 евро

гонорар професору: 3500 евро

рентгенолог/анестезия/конференции, лабораторные иследования и другое: 2500 евро

Сопровождающее лицо: за день 60,00 на 27 дней всего 1620 евро

Переводчик (Обязательный): за день 270,00 на 27 дней всего 7560 евро

Промежуточная плата при осложнении: 3000 евро

_________________

Всего: 35281 тыс. евро
19:55
__________________
Тот, кто хочет помочь найдет десятки способов, кто не хочет — тысячи причин. Выбор за каждым из нас.
8(923)3511344
Екатерина31 вне форума  
Старый 25.12.2010, 00:06   #7
Гала
участник
 
Регистрация: 31.10.2010
Сообщений: 50
ночь-полночь

Здравствуйте форумчане, мама Фаддея сейчас укладывает сына спать, вам пишет папа. Сегодня с Фаддейкой ездили сдавать кровь, анализ брали сразу на несколько исследований, поэтому брали много… но он совсем не испугался))
Сначала, правда заплакал, когда увидел иголочку и ему смазали ручку спиртом…но когда укололи – и стали набирать кровь в пробирочки (и делали это достаточно долго) – ему стало скучно, и он занялся исследованием пуговичек на медсестре, играл с игрушкой и вообще – такое ощущение – что для него самое страшное – это подготовка к укольчику, а когда уже укололи то это и вовсе забавно и весело.)) Малыш мужественно сдал кровь и после этого продолжал веселиться по дороге домой, приставал к дяде в маршрутке и вообще чувствовал себя в боевом настроении.
Надеимся, анализы придут до нового года, это важно, у врачей появились подозрения, на инфекцию, которая может быть причиной нашей проблемы. )))
Новых поступлений пока нет, но это не страшно, нас предупредили, что сбор вообще сложное дело, будем стараться.))
Гала вне форума  
Старый 29.12.2010, 13:34   #8
Гала
участник
 
Регистрация: 31.10.2010
Сообщений: 50
Прошу меня простить, что задержала с отчетами.
Новые поступления : на Сбер 24/12/2010 - 5000 рублей.
на Сбер 28/12/2010 - 2000 рублей.
на Сбер 28/12/2010 - 1000 рублей.



28/12/2010 на руки 10000 рублей. Спасибо большое бывшим коллегам т/к Кремль. Деньги уже положила на книжку.

Друзья!!!!!! Большое спасибо всем, кто откликнулся.
На сегодняшний день собранно --------- 20 000 рублей.
Гала вне форума  
Старый 02.01.2011, 14:06   #9
Гала
участник
 
Регистрация: 31.10.2010
Сообщений: 50
Всех участников форума поздравляю с Новым Годом, здоровья вам и вашим близким.

Новые послупления на Сбер 30/12/2010 - 3000 рублей. Большое спасибо!!!!
Гала вне форума  
Старый 08.01.2011, 15:57   #10
Гала
участник
 
Регистрация: 31.10.2010
Сообщений: 50
Здраствуйте форумчане, информация о новых послуплениях:
06/01/2011 на руки - 3000 рублей, положила на книжку. Спасибо огромное!!!!

Два дня назад делали Фаддею кардиограмму сердца - выявили аномалии. Будем делать Узи, надеюсь, все будет хорошо. Начала собирать документы для Благотворительных фондов, Сразу после праздников, начну обзванивать. В моем списке порядка 25 фондов.

Большая просьба, если у кого есть опыт работы с фондами, помогите. Пригодится любая информация, контактные лица, названия фондов. Может кто знает специальные фонда, где помогают только деткам с Эпи, сама я таких не нашла.
Гала вне форума  
Закрытая тема


Опции темы

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете прикреплять файлы
Вы не можете редактировать сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Хотите помочь? Звоните (495) 410-24-68
vBulletin® Version 3.6.8.
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
Перевод: zCarot
Часовой пояс GMT +3, время: 22:41.