Email: scoutscity@nm.ru
|
|
|
Правила форума | Пользователи | Календарь |
|
Опции темы |
07.11.2010, 22:18 | #1 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
СРОЧНО! Поможем Еве Развенковой.
ЕВА РАЗВЕНКОВА родилась 4 мая 2009 года. Замечательная, улыбчивая малышка вскоре после рождения попала в больницу. В последующие месяцы у Евы стремительно развились многочисленные симптомы: пожелтение кожи и склеры, нарушение работы желчного пузыря и печени. Крошечная, опутанная проводами и датчиками Ева стала объектом для многочисленных исследований и анализов. Целый год ее обследовали врачи различных профилей, проводились многочисленные анализы, но выяснить причину нарушений работы печени так и не удалось.
Постепенно у ребенка сформировался цирроз печени, появление которого показала биопсия, проведенная в восьмимесячном возрасте. Возникла необходимость в трансплантации печени. Донором должна была стать ее мама Вероника. Когда Еве исполнился 1 год, кардиологи выявили серьезные дефекты сосудистой системы: критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии. Выраженная сеть коллатеральных сосудов в брюшной полости. Стенозирование устьев БЦА. Гипоплазия почечных артерий. Гипоплазия ветвей ЛА. Вердикт минских врачей: сосудистая реконструкция и трансплантация печени пациентке невозможны в виду тяжелого поражения сосудов и желчных протоков, печени. Таким образом, эти патологии не позволили провести операцию по пересадке печени в Беларуси. Родители Евушки обратились в клиники Евросоюза и России. Положительный ответ был получен из бельгийской клиники Сент-Люк (Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels), которая высказала готовность принять малышку для обследования и, если это будет возможно, проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов. Начался сбор денег для обследования в Бельгии. Друзья, соседи и просто незнакомые люди помогли своими пожертвованиями собрать необходимую сумму. 26 октября Ева и ее мама были госпитализированы в клинику Сент-Люк. Уже через пару дней у бельгийский врачей появились предположения, что у ребенка синдром Алажиля. Но главной новостью для родителей стало то, что врачи согласны прооперировать малышку. И она сможет не просто жить, но и расти и развиваться, ни в чем не отставая в своих сверстников. Окрыленные надежной, родители стали строить планы по возвращению в Беларусь, где они смогут спокойно продолжить сбор средств для проведения трансплантации. Однако следующий нанес по этим планам сокрушительный удар: по результату проведенных исследований крови, стало понятно, что ситуация у ребенка критическая. В крови повышен уровень Альфа-фетопротеина, что указывает на развитие раковой активности. И если не провести операцию до Нового Года, то потом уже может быть поздно… Итого необходимо собрать следующее: 87 тыс на операцию, 5 тыс на контроли, 8 400 на проживание в Бельгии с питанием втечение 7 месяцев, 5 600 - транспортные расходы на год + медикаменты на год + три месяца мед наблюдения амбулаторно при клинике. Общая сумма к сбору 106 000 евро Информация на 5.11.10: собрано 22 148,79 ? осталось собрать 63 851,21 ? СРОК:28 НОЯБРЯ 2010 г! Времени осталось очень мало! Сайт Евы: http://www.nasha-eva.narod.ru/ Группа "Вконтакте": http://vkontakte.ru/club20364792 Реквизиты: Последний раз редактировалось Mema, 21.11.2010 в 13:59. |
07.11.2010, 22:24 | #2 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
|
07.11.2010, 22:48 | #3 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
05.11.10:
На этой неделе продолжается обследование. Врачи подтвердили подозрение первичного диагноза: У Евы одна из сложных форм синдрома Алажиля! Уже при такой форме трансплантация печени необходима до возраста +/-3-4 года. В ситуации Евы срочность на высшем уровне. Основное заболевание дало раковую активность! Развивается опухоль, через несколько недель может быть очень поздно! При данном заболевании раковая активность может стать обширной и тогда шансы на полное выздоровление значительно уменьшаются! Сегодня был ПЭТ сканер, эндоскопия и обследование глазного дна. Все под общим наркозом. Эндоскопия показала 1-ю степень портальной гипертензии. Риска кровотечения нет. Остальные обследования отправили на расшифровку. Результаты будут через пару дней. Ситуация критическая! Собрать необходимую сумму надо за 3-4 недели. Поверьте, это возможно! Если Вы не пройдете мимо... |
09.11.2010, 18:04 | #4 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
Уточнение по сумме к сбору:
На 08.11.10 собрано 43 113,03 ? (из них собрано ранее на обследование 20000 - уже на счету клиники) осталось собрать 62 886,97 ? Из них крайне срочно - на оплату операции - 43 886,97?, (остальные деньги на проживание и реабилитацию) СРОК: 28 НОЯБРЯ 2010 г- для денег на операцию |
09.11.2010, 21:59 | #5 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
Евина страничка в фонде "Во благо": http://www.vo-blago.org/index.php/na...zvenkova-.html
Открыты темы: форум "Материнство": http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1260090 форум "Сибмама": http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=381712 форум "Cosmopolitan": http://forum.cosmo.ru/index.php?showtopic=164311 |
10.11.2010, 22:07 | #6 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
Осталось 18 дней.
Новости от Евиной мамы Вероники: "У меня хорошие новости: немецкий фонд, в который я написала EinHerz fuer Kinder дал мне положительный ответ и выделяет Еве на операцию 15 000 Евро. Кроме того, мы начали переводить собранные деньги на счет клиники. В понедельник ушли деньги с благотворительных счетов в Беларусбанке - 18175 Евро. На этой недели будут осуществлены переводы денег из США, Канады и Швейцарии." Мы справимся!! |
15.11.2010, 14:59 | #7 |
участник
Регистрация: 06.10.2007
Сообщений: 8,180
|
15 000е - это плюс к уже собранным? можете обновить информацию по сумме к сбору на настоящий момент?
|
15.11.2010, 16:23 | #8 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
На 14.11.10 собрано: 48 827,13 ? +~3 303 ?(Альфа-банк)+15000 ?(гарантийка)
Осталось собрать 38 869,87 ?. Из них срочно (до 28 НОЯБРЯ 2010 г) на оплату операции 19 869,87? |
15.11.2010, 21:15 | #9 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
Сегодня озвучили результаты генетического анализа, который подтверждает диагноз Евы: синдром Алажиля. Донором будет мама. Операция планируется на начало декабря с учетом полной оплаты всей суммы до конца ноября! Мама начала проходить обследование на донорство .
До конца ноября осталось очень мало времени!! |
21.11.2010, 14:00 | #10 |
участник
Регистрация: 07.11.2010
Сообщений: 24
|
СБОР СРЕДСТВ ЗАКРЫТ!!!
Евина мама- Вероника Развенкова: "Дороги друзья! Мы ЗАКРЫВАЕМ СБОР средств. Сейчас ведется подсчет итоговой суммы, но уже сейчас понятно, что необходимая сумма -106 тысяч Евро – собрана! Все поступления последних дней обязательно будут отражены в сводной таблице. Следите, пожалуйста, за обновлениями на нашем сайте. Возможно, на это потребуется некоторое время. Благодарим вас за терпение. Огромное спасибо всем, кто боролся вместе с нами за жизнь Евушки и продолжает это делать сейчас. Мы от всего сердца благодарим вас за то, что вы были и остаетесь рядом с нами." |