Аля родилась 24 февраля 2010 года на 32 неделе беременности с весом 1300 и ростом 39см, 2/4 балла по шкале Апгар. Из-за кисты на плаценте ребенок перестал получать питание, и мы вынуждены были сделать КС, чтоб спасти нашу девочку. 32 суток ребенок провел на ИВЛ (искусственная вентиляция легких). Постепенно Алю учили дышать и кушать… Немножко о медиках. В первые минуты жизни Алечке ввели куросурф для легких. Который стоял нам 7000 гривен. И только недавно мы узнали что существует гособеспечение этим препаратом. О том что нам он понадобится нам сказали за полчаса до операции, хотя КС было плановым. Но мы так были рады что Алечка жива и с ней все хорошо, что решили не ворошить прошлое. Далее была реанимация, неделя в которой стоила 4000 гривен. Нам выдавали списки препаратов (причем всем одинаковыеи доношеным и недоношенным) и медикаменты надо было брать в строго определенных местах… Но никто не дергался – все понимали что в руках докторов жизни их детей.
Через 41 день меня положили в ОХМАТДЕТ на второй этап выхаживания к дочке. За рекордно короткий срок в 2 недели нас выписали домой. Врачи диву давались как быстро Алька пошла на поправку. Ребенку не хватало мамы… Через 3 дня после реанимации дочка научилась кушать из груди, чем повергла медиков в шок, так как из груди сьедала больше нормы. Мы не могли нарадоваться нашим успехам. Выписались домой и зажили спокойной, счастливой жизнью… до 7 месяцев. Да, у нас были регулярные массажи, плаванье в ванной с первых дней дома. Тогда Аля еще спокойно в ванне плавала – и ей хватало места чтоб развернуться – ведь для такой крошки это был целый бассейн. Были и медикаменты и осмотры докторов. Но видимо этого было мало. Да и доктора не заметили что с ребенком что то не так. Я начала бить тревогу ближе к 7 месяцам. Так как это мой первый ребенок и раньше маленьких деток я видела только со стороны, мне не с чем было сравнить. Я не знала что должно быть и чего быть не должно. Но я стала замечать что Аля как то неестественно тянет ножки. Как балерина да еще и внутрь носками. Мы отправились в который раз к неврологу. Она посоветовала делать гимнастику и все. Но мы настояли на госпитализации. Так начались наши реабилитации… В 7 месяцев неврология ОХМАТДЕТ. В 9 центр Козявкина в Трускавце, в 11 центр Мартынюка на Богатырской. У нашей девочки спастический тетрапарез и нейросенсорная тугоухость 3й степени. Реабилитировать ребенка в наше время в нашей стране очень сложно финансово. Алечка у нас с дефектом слуха и ей необходимы слуховые аппараты. Финансов ни у нашей семьи ни у наших ближайших родственников уже нет. Благодаря человеческой доброте и пожертвованию нам удалось собрать деньги на слуховые аппараты. Это для нас просто громадные деньги – 25500 гривен. В скором времени Алечке понадобится сурдопедагог . Также жизненно необходим Алечке регулярный курс массажа. Один проффесиональный массаж стоит 200 гривен. А их необходимо минимум 10 (по показаниям нашего невролога нам рекомендуется 15) постоянно с перерывом в 2 недели. Необходим бассейн. Алечка нуждается в реабилитации в специальных центрах. Козявкина и Мартынюка. Для нас это просто не реально. Я понимаю что с нашим достатком мы не сможем дать ребенку все необходимое для того чтоб побороть этот злой недуг. А ведь она так старается радовать нас своими успехами, выдерживает многочасовые физические нагрузки, она такая маленькая но уже такая сильная. Она уже так много узнала горя за свою такую коротенькую жизнь. Ведь у ребенка нет ни одного светлого дня, когда можно, как все детки в ее возрасте просто играть и радовать родителей, она должна терпеть адскую боль при растяжках, превозмогая боль в спазмированых мышцах учится ходить, сидеть, ползать. Мы учим непослушные мышци делать то что они должны делать. Она терпит и старается делать все правильно. Просто руки опускаются от бессилия, и невозможности обеспечить нашей девочке все то что поможет ей избежать инвалидности. Только сейчас понимаешь истинную цену деньгам, когда от них зависит жизнь твоего ребенка. Все время преследует чувство вины за то что Аля так старается поправится, а мы не можем ей в этом помочь, потому что у нас нет денег.
Надеемся и верим что Вы поможете нашей маленькой девочке вырасти здоровым человечком. А мы со своей стороны приложим все усилия чтоб этого достичь.
С ув. Семья Гончарук.
Мой номер телефона
0934933101 Гончарук Наталья (Алечкина мама)
5341240 (домашний)
Наши выписки
Вот ссылки на Алечкин дневничек
http://ovulation.org.ua/forum/topic28186.html
И на темку где мы собирали деньги на Алечкино слухопротезирование.
http://ovulation.org.ua/forum/topic27164.html
А это наша любимая девочка. Помогите ей, пожалуйста! Не оставьте нас наедине с бедой.
Нам необходима сумма в 15815 гривен.
Помогите умоляем Вас!
Реквизиты для перевода денег для Алечкиного лечения.
Кошелек Webmoney в украинских гривнах - U390880442024
Кошелек Webmoney в долларах США - Z399754906081
Кошелек Webmoney в российских рублях - R219007086604
Кошелек Webmoney в евро - E393549643806
Номер карточки Приватбанка. Карточка мужа.6762466733814576
муж: Гончарук Александр Анатольевич
для оформления перевода из России с помощью услуг Сбербанка "Блиц" необходимы
ФИО Гончарук Александр Анатольевич
№ и серия пасспорта СО 353806
и город Киев
для россиян особенно удобной будет система переводов "Золотая Корона". Она типо "Блиц", т.е. получить можно в любом банке, а не в каком-то строго определенном. Но разница в том, что очень дешево переводить между странами, всего 1,5%! вот сайт платежной системы, тут можно посмотреть и где отправить, и где получить
http://www.perevod-korona.com/ для отправки перевода надо ФИО, номер паспорта и город назначения.
Заранее всем ОГРОМНОЕ спасибо.