Раньше, в советские времена, была такая рубрика на радио или телевидении - "Письмо позвало в дорогу". Недавно невольно вспомнилось это, потому что на наш курганский интернет-форум пришло необычное письмо, буквально крик о помощи!
"Здравствуйте! - говорилось в этом письме.- У вас в Кургане лежит девочка-сирота из Москвы... она инвалид от рождения, не ходит... ей 5 лет. Приехала с няней... У Кариночки есть шанс, что в клинике Илизарова она после сложнейших операций начнет ходить!!! Одна операция прошла хорошо, сейчас на Карине первые аппараты на бедрах. Предстоит еще ряд сложных операций, лечение, длительная реабилитация.
Няня ухаживает за девочкой без выходных. Волонтеры или просто добровольцы, помогите сироте!.. Кто готов помогать навещать Кариночку, чтобы передавать необходимое: памперсы, игрушки, и т.д. пишите"...
Далее шли координаты московского сайта и электронный адрес автора письма.
Честно говоря, первая реакция была - проверить, всё ли тут чисто. Спама в интернете очень много, мошенничество махрово процветает. Тем не менее что-то подсказывало, что история реальная. Тем более, что указывался адрес известного во всём мире медицинского центра ортопедии и травматологии, которым давно (и по праву!) гордится наш город.
Но первым делом я по указанной ссылке полез, конечно, в интернет и попал на сайт otkazniki.ru Почитав немного сообщения оставленные на том форуме, понял, что:
а) всё это не может быть подставой;
б) девочке надо помочь обязательно!
Взыграло то, что ребёнку оказывают помощь из других городов, а девочка-то лежит у нас!
Заручившись поддержкой основателя и учредителя нашего форума и портала Александра Сафонова, стал погружаться в новую для себя тему отказных детей, маленьких несчастных детишек-инвалидов.
Волонтёрство существует и активно развивается в крупных городах России. В наших краях эта тема забыта-загажена. Есть, конечно, всяческие фонды поддержки. У нас могут собрать подержанные вещи погорельцам, подарить какую-нибудь оргтехнику детскому дому, но, чтобы существовало именно движение, я что-то не слышал. Поэтому с большим интересом я читал форумскую переписку и представлял какая благородная работа, требующая не столько материальных, сколько огромных моральных усилий, ведётся различными людьми: женщинами, работающими на разных фирмах, домохозяйками, девушками-студентками, мужчинами-предпринимателями.
С людьми из Москвы установился контакт. После недолгих взаимных уточнений, кто мы, собственно, такие и зачем хотим побольше узнать о Карине...
История этой девочки-красавицы началась трагично. Карина родилась с врождённой патологией. У ребёнка была межпозвонковая грыжа. Вскоре грудного ещё ребёнка прооперировали. Операция дала серьёзные осложнения.
Мама от девочки отказалась и бросила на произвол судьбы... Кариночке было всего десять дней от рождения...
И начались Каринины мученья в одиночку. С таким даже взрослому очень сложно справиться, а ребенку тем более...
Как понять малышке ,почему все дети вокруг бегают и играют, а она прикована к коляске?! Долгое время врачи думали, что Карине никогда не удастся встать на ноги.
Но вдруг появился ШАНС, который бывает один на миллион, волонтеры, помогающие Карине, смогли найти фонд, оплативший дорогостоящее лечение ребенка на весь период. 20 января 2009 года девочка улетела в Курган, город, в котором она пройдет курс лечения и реабилитацию.
2 февраля была сделана первая операция на тазовых костях, эта операция одна из самых сложных на всех этапах лечения, но она прошла успешно, в конце марта маленькой девочке предстоит выдержать ещё одну опреацию - на бедровые кости, которая в дальнейшем поможет ей стабилизировать суставы, бывшие в нерабочем состоянии.
И врачи обещают, что после серий операций и длительной реабилитации, девочка сможет ходить. Конечно, идеальной походки - как у модели, у нее не будет, но она сможет ходить ножками, сама, а не ездить в инвалидном кресле и это даст ей шанс не быть в ряду инвалидов и жить в спец.учреждении, а стать полноценным человеком.
К сожалению, это не конец истории, а только начало, и помимо того, что Карине будет сделано несколько операций и ее ждет длительный период реабилитации, за ней нужен постоянный уход.
Фонд, давший деньги на лечение девочки дополнительно оплатил питание и проживание, в том числе и сиделки, но все остальные расходы ложатся на плечи детского дома, в котором ребенок живет.
Государство в месяц выделяет на такого ребенка 10 тысяч рублей, это крохи по сравнению с тем, сколько реально нужно на текущие расходы.
Самое главное, что с Кариной должен постоянно находиться обученный человек, который сможет выполнять все рекомендации врачей, заниматься, а главное - правильно ухаживать за девочкой, да и основным условием принятия Карины на лечение было обязательное круглосуточное нахождение сиделки.
(Т.к. у Карины отсутствует чувствительность нижних конечностей, она не замечает, когда ходит в туалет и именно сиделка помогает (специальным способом), каждый раз откачивать мочу и кал из соответствующих органов ребенка (иначе будет застой), а потом естественно моет и обрабатывает девочку.)
Сиделка, которая сейчас находится с Кариной (ее зовут Женя), была с ней и в других больницах, и ухаживала за Кариной. Это отличная женщина, заботливая, внимательная, участливая, инициативная, та, которая относится к ребенку, ни как к постороннему человеку, а как мама. Даже врачи отмечают, что это большая удача, что ребенок окружен такой заботой. Малышка всегда в чистоте, каждый день, по 30-40 минут, (Карина быстро устает) Женя занимается с девочкой, они играют в разные развивающие игры, рисуют, разучивают буквы и цифры и т.п.
И очень хочется, чтобы Женя находилась с Кариной весь период лечения, ведь очень важен не только хороший уход за ребенком, но и контакт и доверие, которое возникает у маленького существа ко взрослому, тем более в такой сложный жизненный период.
Видеоролик про Карину и интервью с лечащим врачом смотрите
здесь.
---