Огни енисея написали статью о Коле.Газета от 15 мая 2010 года.Вот сама статья.
ПОДАРИТЕ КОЛЕ ЖИЗНЬ БЕЗ БОЛИ
Коленьке Воротникову всего 2,5 года, но его медицинская книжка по толщине не уступает документальной истории болезней пожилого пациента, который прописался в больнице. В ней целый букет диагнозов, венчает который самый мучительный для малыша – симптоматическая лобная эпилепсия с простыми и сложными моторными и психомоторными приступами. Болезнь постепенно разрушает мозг, медленно отнимая жизнь у малыша…
Но надежда есть, рассказывает его мама, Екатерина Константинова, показывая фотографии Коли. Вот он купается в ванной, вот он на прогулке. Для большинства семей – это обычные эпизоды из жизни детей, для Екатерины – это редкие кадры. Потому что на них Коленька улыбается, а это значит, что чувствует себя он хорошо, но это бывает так редко. Болезни преследуют мальчика с самого рождения.
– Он родился тяжёленьким – родовые травмы, – вспоминает Екатерина, как появился на свете её второй ребёнок. – Прогнозы врачей были ужасными, но к двум месяцам он восстановился, стал держать голову. В 11 месяцев Коля пошёл. Примерно в это же время начались первые приступы, но тогда врачи не смогли определить истинную причину.
Страшный диагноз выяснился прошлой осенью, когда мальчику исполнилось два года. Во время прогулки Коля неожиданно потерял сознание. Остановив “попутку”, Екатерина привезла сына в городскую больницу, откуда их направили в Красноярск. Диагноз прозвучал как приговор – эпилепсия.
За эти полгода мальчику несколько раз меняли лечение, пытаясь найти ключ к коварной болезни, но это не помогло. Эпилепсия берёт верх над ослабленным другими заболеваниями детским организмом. На сегодняшний день у ребёнка частые головные боли, периодически тянущие боли в ножках, а приступы эпилепсии последние два месяца мучают мальчика по нескольку раз в сутки.
– Несколько раз я вызывала “скорую”, чтобы зафиксировать приступы, но, в основном, мы снимаем их самостоятельно, реланиумом. Спит он плохо. По ночам кричит. Спасибо соседям за понимание и терпение. Каждое утро у нас начинается с того, что мы принимаем лекарства. Как пройдёт день – зависит от настроения. Если у Коли хорошее настроение, мы гуляем, играем. Если он плохо себя чувствует, я целый день ношу на руках 21 килограмм. Вечером снова принимаем лекарства, а потом пытаемся уснуть. Иногда засыпаем в девять вечера, иногда – в четыре утра, – рассказывает Екатерина про сына, самой ей не до сна.
Ночами она просиживает в Интернете, где общается с родителями, столкнувшимися с такой же бедой, и по всей стране ищет клинику, врачи которой могли бы помочь Коленьке, рассылая по найденным адресам запросы. Краевые специалисты разводят руками.
Долгое время переписка велась только в один конец, но недавно Екатерина получила ответ. Откликнулась Московская детская клиническая больница №38. В послании сказано, что лечебное заведение готово принять Колю на обследование и подбор препаратов, предложив для этого два варианта – квота или платное лечение.
Узнав об этом, Министерство здравоохранения Красноярского края решило, что для мамы будет удобным первый вариант, и поставило Колю в очередь на квоту. При этом чиновников не смутил тот факт, что квот на Московскую клиническую больницу №38 нет и неизвестно, когда будут, а состояние мальчика только ухудшается.
Поэтому Екатерина, решив не ждать, когда подойдёт очередь (Коля её может просто не дождаться), обратилась в редакцию газеты “Огни Енисея” с просьбой помочь собрать деньги на лечение сына. В письме из Московской клинической больницы сказано, что госпитализация Коли и обследование обойдутся Екатерине в 80 тысяч рублей – подъёмная сумма, но только не для одной Катерины. Она не работает, поскольку Коленька не ходит в детский сад, да и вряд ли пойдёт – какое дошкольное учреждение захочет брать ребёнка, у которого за день случаются 2-3 приступа. С отцом мальчика Екатерина в разводе – мужчина, узнав о проблемах сына, предпочёл уйти из семьи, сегодня его материальная помощь ограничивается алиментами безработного. Екатерина живёт со своими родителями, единственный, кто содержит семью, – это отец, он работает в Теплосети. Профсоюз предприятия обещает финансовую помощь, но вряд ли её хватит на поездку в Москву. Поэтому редакция газеты вместе с Екатериной обращается к дивногорцам с просьбой помочь Коленьке. И как можно быстрее. В столице Екатерине нужно быть уже 7 июня. Именно на этот день московские специалисты назначили маленькому дивногорцу первую консультацию.
Несколько дней назад красноярские специалисты отказались дать Коле Воротникову инвалидность. С одной стороны, вопиющий факт, с другой – они правы. Посмотрите на этого мальчика: какой же он инвалид? Обычный ребёнок, для выздоровления которого не хватает лишь участия горожан. Поездка в Москву – это шанс мальчика на счастливую, нормальную жизнь. Помогите его не упустить! Подарите Коленьке жизнь без боли!
Реквизиты для помощи:
редакция газеты “Огни Енисея”, ул. Гримау, 23, 3-й этаж, в рабочее время. Вопросы по тел. 3-36-44.
О. БОЙКОВА. (АП)
А это ссылка на газету
http://ogni.divniy.ru