[Катерина]

Решила сделать отдельную тему. Саше сейчас 1.5 года. В 6 месяцев, после долгих лечений от бронхитов и тд, в Ивановской больнице ему поставили правильный диагноз - муковисцидоз. Описаний болезни много, если коротко, то это - жизнь в противогазе, поскольку в легких накапливается много вязкой жидкости.
Болезнь генетическая, не лечится, можно только обеспечить поддерживающую терапию. В цивилизованных странах люди живут лет до 40, в нашей стране до недвнего времени этой болезни в списках на бесплатное лекарство для взрослых не было - никто не верил, что они могут дожить до совершеннолетия.
С недавних же пор у нас в стране сертифицировали Креон - содержит фермент, без которого такие больные не могут усваивать пищу. Помимо этого нужна специальная диета + лекарства для облегчения дыхания. Государство обеспечивает необходимыми лекарствами не на 100%, даже в Москве это 90%, в регионах меньше.
Саша - внук Галины Владимировны, приемной мамы опекаемой нами семьи, единственный сын ее сына Павла. Павел в связи с кризисом попал недавно под сокращение, работу в Ивановской области и раньше найти было нелегко, а сейчас...
Мы уже и до этого силами Ладошки и моих друзей помогали им с питанием и лекарствами, а сейчас помощь нужна как никогда. Я вывешу нужды отдельным списком.