Цитата:
Сообщение от Енот
На Предании уже собрали сверх необходимых 71000 рублей. Может можно попросить их также оплатить билеты, а остаток на проживание который потребуется написать?
|
Не устану повторять огромное спасибо фонду Предание и всем людям ,которые нам помогают.Я сейчас смотрела собранную сумму,собрали 104000 рублей из 110,которые я просила ,я безмерно благодарна,фонду за такую работу,думаю они помогут и с проживанием,время еще есть.Это хорошая новость!
Есть и плохая-нам отказано в санаторном лечении,т е по ФСС,то что бесплатно должны выделять раз в год,в том году мы были первый и последний раз
в АНАПЕ со Светочкой,делали массажи,ванны,бассейн,пили мин водичку,вообщем по возможности тто,что нам нужно прошли.Даже какое то общение с детками на пользу.Сейчас сказали,это вам не нужно при вашем заболевании,я вчера очень расстроилась,плакала,аж руки опустились.Говорю неужели у меня вообще ни нужный никому ,кроме меня ребенок,итак нам по месту жит-ва не проводят никакого лечения,благодаря благотворителям иза последние два года у нас ,вы сами видите какие сдвиги,но наши местные врачи ,вроде и удивляются,как она сама ходит..,как она сама кружечку берет,...,играет..Вообщем у меня столько негативных эмоций на нашу УСЛОВНО-БЕСПЛАТНУЮ медицину,слов нет..Так же ,как и ортопед два года назад сказал,она не БУДЕТ у вас ходить,не надейтесь,не хотел даже ходунки выписывать,однако она пошла,он разводит руками,да и не хочу я к ним ходить ,только расстраиваться.Ну почему у нас в России такое поганое отношения к таким деткам,особенно ,если слышат,что это генетическое заболевание,сразу,типа закройте дверь с той стороны,про бесплатные лекарства и речи нет..Слава богу,что хоть какието памперсы и орт обувь выпросила.Извините,наболело,трудно,но мы будем идти вперед,пока есть добрые люди,мы докажем,что такие детки тоже хотят просто жить,дышать ,общаться..