Цитата:
Сообщение от Ksu Ksu
Лена, дай Бог здоровья и благополучия нашему Благотворителю Ивану. Будем помогать!
|
Огромного здоровья и огромного благополучия!!!
Спасибо!!!
По актуальным потребностям - питание сейчас есть. Напомню, что у нас было два ( бывших зондовых) ребенка на " Педиашуре", оба уже давно переведены на обычное кормление, а во многом, благодаря Вашей помощи, уже внешне практически не отличаются от обычных деток и теперь живут в общих группах. Виталик - тот вообще молодец, стал хорошо кушать, безобразничать), на прогулках на участке предпочитает не ездить в большой игрушечной машине, а любит ее по-поднимать)). В общем, выкормили богатыря, слава Богу!!!
Анечка еще совсем худышка, абсолютно балетная девочка, ножки-ручки палочки, ее бы еще подкормить, конечно.
Еще у нас теперь есть чудесный мальчик Коля, с очень трагичной историей, абсолютный сирота, единственный из семьи выживший после ДТП. У него очень серьезное поражение мозга, к сожалению, пока идем по прогнозам - с отрицательной динамикой. Пару месяцев назад его в стационаре с обычного кормления перевели на зондовое. Пока он лежал в больнице, мамочки из соседних палат не смогли остаться равнодушными к его судьбе, сейчас его активно пиарят в интернете, на предметы помощи и устройстве в семью.
Еще сейчас на педиашуре у нас Федя - мальчик с синдромом Дауна, уже прооперированный в Бакулева по поводу порока сердца. Довольно долго ( даже после операции) он оставался совсем слабеньким, даже не было опоры на ножки. В последние несколько месяцев дело, ттт, пошло. Федя очень вырос ( по росту, но не по весу), стал активнее, ну, прям очень активнее))), что тоже весу не способствует. Пока не сидит ( ребенку 2 года), но очень активно переворачивается и планирует начать ползать.
Итого трое деток, которым нужна поддержка педиашуром в принципе на будущее ( но пока, повторяюсь, он есть).
Еще у на есть оооочень сложная девочка, но она до года, ей планируется операция на сердце в августе в Москве . И так же в августе нужно будет везти в Питер Андрюшку, на очередной этап оперативного лечения ножек.
Сейчас у нас должны перевести пожалуй, самого сложного и тяжелого ребенка. Девочка с трахеостомой и шунтами ( естественно, тоже на зондовом кормлении). Сама, без трахеостомы не дышит. Таких деток у нас еще не было. Для ухода в больнице и реанимации написали длинный список необходимого, половину его к счастью, частями уже "разобрали" наши друзья Домика, теперь ждем доставку перфузора, аспираторов, трахеостомы, искуственных носов и т.д.
Из списка осталось 2, но дорогостоящих пункта, это пульсоксиметр ( китайский стоит 19 тр. + 2 датчика по 4 тр. к нему) и монитор слежения за пациентом для новорожденных (цены просто космические).
Вот такие дела.