Показать сообщение отдельно
Старый 22.08.2015, 22:03   #1
АРИНА
участник
 
Аватар для АРИНА
 
Регистрация: 22.08.2015
Сообщений: 110
Re: Дочка в 3 годика не ходит. Сбор в Мц " Кортекс" Анапа

[b][color="Purple"]Помогите собрать необходимую сумму в 18 900 рублей на проживание в отеле " Елена " на время нашего лечения в " Кортекс ". Благодаря вашему форуму мы досрочно закрыли сбор на само лечение, и если получится собрать на проживание мы с Даринушкой вскоре поедим лечить наши ноженьки.


СРОК СБОРА ДО 4 НОЯБРЯ 2015 года.Помогите успеть!
Сумма сбора 18 900 рублей. При переводе пожертвования для моего солнышка в смс указывайте пожалуйста что это " на проживание "

Здравствуйте дорогие!!!Я долго решалась писать,и все таки решилась!Я мама ребенка инвалида дцп.Моя доченька была первым желанным ребенком.Беременность протекала хорошо.Без осложнений.Родилась доченька на 32 нед беременности путем экстренного кесарева сечения весом 1990 и 44 см рост.Были мы неделю на ИВЛ,неделю ПИТ,неделю вместе лежали и через 3 нед нас выписали домой.Все было нормально,доченька развивалась в начале нормально,во время начала держать голову,переворачиваться,мы регулярно наблюдались у врачей,делали узи,массажи.К году наша малышка так и не пошла,все врачи куда мы обращались ссылались на недоношенность,то что мы вставали на цыпочки,говорили барелинка растет.И только к 2 м годам нам поставили диагноз дцп,спастическая диплегия.Задержки речи у нас не было и нет.С ручками тоже особых проблем нет,но вот ножки наши ножки.начались активные реабилитации по реа центрам,массажи,лфк,парафины,медикаментозное лечение и т.д.Это дает свои результаты но очень медленные.Недавно мы ездили в Тулу к профессору Шишову на 1 этап операции,в октябре у нас 2 этап.С момента операции прошло 2 месяца,результаты есть,но выявилась еще одна проблема с тазобедренными суставами,ходить нам нельзя,вернее можно но только в аппарате СВОШ,в данное время мы занимаемся им,копим на его покупку,так как это дорого очень,а в семье работает только муж.Я никогда не создавала групп помощи,не писала в фонды,но ребенок растет,лечение нам необходимо а средств катастрофически не хватает.Я обратилась в МЦ Кортекс Анапа,нам прислали смету-счет на лечение,это неподьемная для нас сумма,огромная для нас сумма.Я впервые обращаюсь за помощью,и очень верю что нам помогут с доченькой попасть на это лечение и мы порадуем Вас своими результатами.В фонды я писала ,но к сожалению, прием на этот 2015 г год окончен,только на 16 г во многих фондах.Я занимаюсь волонтерством и будучи сама мама ребенка-инвалида помогаю др.детишкам.В волонтеры я пошла чтоб для себя и своего ребенка найти информацию о центрах реабилитации,клиниках,спонсорах и узнала про форум материнство.И долго решалась сюда написать./ .Мы наблюдаемся в г.Волгограде в детской 1 поликлинике на Штеменко 62.
+7 (8442) 27-13-04 наши уч.врач Спиридонова Н.Ю. и врач невролог ИсаковаН.Н.

Пожалуйста услышьте крик о помощи.помогите нам попасть на первое лечение в МЦ КОРТЕКС, так как кроме как в Волгоградской обл мы нигде не лечились.

Помогите нам,услышьте нас.Мы будем Вас радовать своими результатами.

Карта сбербанка 639002119009975344 Ливенцева Арина Викторовна (мама)

ДОКУМЕНТЫ: https://fotki.yandex.ru/users/arina-liventzeva

СЧЕТ НА ПРОЖИВАНИЕ:https://fotki.yandex.ru/next/users/a...17/view/975745

СЧЕТ: https://fotki.yandex.ru/next/users/a.../973804?page=0

ПРИГЛАШЕНИЕ НА ЛЕЧЕНИЕ: https://fotki.yandex.ru/next/users/a.../973805?page=0

СМЕТА: https://fotki.yandex.ru/users/arina-.../album/485320/

Последний раз редактировалось АРИНА, 27.08.2015 в 08:03.
АРИНА вне форума   Ответить с цитированием