Показать сообщение отдельно
Старый 18.12.2010, 11:01   #1
Екатерина31
участник
 
Аватар для Екатерина31
 
Регистрация: 19.04.2010
Сообщений: 974
Маленькому Фаддею требуется помощь.

Письмо мамы:
Цитата:
Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
Выкладываю фотографии этого замечательного крохи,если честно,то я влюбилась в этого малыша с первого взгляда



Документы Фаддея (уважаемые форумчане,выкладываю только часть,т.к.документов очень много,если кто захочет посмотреть всю документацию,вышлю в личку)

















Есть счет с немецкой клиники Дюссельдорф на сумму 6500 евро

также необходимы средства на дорогу и визы.По предварительным подсчетам сумма к сборам 6500 Евро - это 260 000 рублей + 49 140 дорога + 35 евро - это 1400 виза.
Итого 310 540 рублей.
На сегодняшний день собрано 143 115 руб.

Осталось собрать 167 425 руб.
Помочь малышу вы можете по указанным реквизитам:
Банк получателя : Волго-Вятский банк СБ РФ
Сормовское отделение 6652/0504 г. Нижний Новгород
Счет получателя: 47416810642070000001
ИНН 7707083893
КПП 526002004
БИК 042202603
КОР/СЧЕТ 30101810900000000603
Номер счета 42307810142073308916/48
Носковой Галине Александровне

Счет для оказания материальной помощи в USD

SABRRUMMNA1
SBERBANK (VOLGO-VYATSKY HEAD OFFICE)
BRANCH 6652/0504, SORMOVSKOE
NIZHNIY NOVGOROD. RUSSIA
№ 42307840542073300076/48
NOSKOVA GALINA


Счет для оказания материальной помощи в EUR

SABRRUMMNA1
SBERBANK (VOLGO-VYATSKY HEAD OFFICE)
BRANCH 6652/0504, SORMOVSKOE
NIZHNIY NOVGOROD. RUSSIA
№ 42307978442073300048/48
NOSKOVA GALINA

Яндекс Кошелек.
Номер счета 41001814210279

Вебмани.
Евро E377341309987
Руб R268468378141
Дол Z666138352461


Телефон мамы, зовут Галина 8 909 288 18 33
Изображения
Тип файла: pdf Дюссельдорф .pdf (30.2 Кб, 1 просмотров)
__________________
Тот, кто хочет помочь найдет десятки способов, кто не хочет — тысячи причин. Выбор за каждым из нас.
8(923)3511344

Последний раз редактировалось Екатерина31, 16.02.2011 в 07:17.
Екатерина31 вне форума