Mema
07.11.2010, 22:18
ЕВА РАЗВЕНКОВА родилась 4 мая 2009 года. Замечательная, улыбчивая малышка вскоре после рождения попала в больницу. В последующие месяцы у Евы стремительно развились многочисленные симптомы: пожелтение кожи и склеры, нарушение работы желчного пузыря и печени. Крошечная, опутанная проводами и датчиками Ева стала объектом для многочисленных исследований и анализов. Целый год ее обследовали врачи различных профилей, проводились многочисленные анализы, но выяснить причину нарушений работы печени так и не удалось.
Постепенно у ребенка сформировался цирроз печени, появление которого показала биопсия, проведенная в восьмимесячном возрасте. Возникла необходимость в трансплантации печени. Донором должна была стать ее мама Вероника. Когда Еве исполнился 1 год, кардиологи выявили серьезные дефекты сосудистой системы: критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии. Выраженная сеть коллатеральных сосудов в брюшной полости. Стенозирование устьев БЦА. Гипоплазия почечных артерий. Гипоплазия ветвей ЛА. Вердикт минских врачей: сосудистая реконструкция и трансплантация печени пациентке невозможны в виду тяжелого поражения сосудов и желчных протоков, печени. Таким образом, эти патологии не позволили провести операцию по пересадке печени в Беларуси.
Родители Евушки обратились в клиники Евросоюза и России. Положительный ответ был получен из бельгийской клиники Сент-Люк (Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels), которая высказала готовность принять малышку для обследования и, если это будет возможно, проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов.
Начался сбор денег для обследования в Бельгии. Друзья, соседи и просто незнакомые люди помогли своими пожертвованиями собрать необходимую сумму.
26 октября Ева и ее мама были госпитализированы в клинику Сент-Люк.
Уже через пару дней у бельгийский врачей появились предположения, что у ребенка синдром Алажиля. Но главной новостью для родителей стало то, что врачи согласны прооперировать малышку. И она сможет не просто жить, но и расти и развиваться, ни в чем не отставая в своих сверстников. Окрыленные надежной, родители стали строить планы по возвращению в Беларусь, где они смогут спокойно продолжить сбор средств для проведения трансплантации.
Однако следующий нанес по этим планам сокрушительный удар: по результату проведенных исследований крови, стало понятно, что ситуация у ребенка критическая. В крови повышен уровень Альфа-фетопротеина, что указывает на развитие раковой активности. И если не провести операцию до Нового Года, то потом уже может быть поздно…
Итого необходимо собрать следующее:
87 тыс на операцию, 5 тыс на контроли, 8 400 на проживание в Бельгии с питанием втечение 7 месяцев,
5 600 - транспортные расходы на год + медикаменты на год + три месяца мед наблюдения амбулаторно при клинике.
Общая сумма к сбору 106 000 евро
Информация на 5.11.10: собрано 22 148,79 ?
осталось собрать 63 851,21 ?
СРОК:28 НОЯБРЯ 2010 г!
Времени осталось очень мало!
Сайт Евы: http://www.nasha-eva.narod.ru/
Группа "Вконтакте": http://vkontakte.ru/club20364792
http://savepic.net/121650.jpg
Реквизиты:
Постепенно у ребенка сформировался цирроз печени, появление которого показала биопсия, проведенная в восьмимесячном возрасте. Возникла необходимость в трансплантации печени. Донором должна была стать ее мама Вероника. Когда Еве исполнился 1 год, кардиологи выявили серьезные дефекты сосудистой системы: критическое стенозирование устьев чревного ствола и верхней брыжеечной артерии. Выраженная сеть коллатеральных сосудов в брюшной полости. Стенозирование устьев БЦА. Гипоплазия почечных артерий. Гипоплазия ветвей ЛА. Вердикт минских врачей: сосудистая реконструкция и трансплантация печени пациентке невозможны в виду тяжелого поражения сосудов и желчных протоков, печени. Таким образом, эти патологии не позволили провести операцию по пересадке печени в Беларуси.
Родители Евушки обратились в клиники Евросоюза и России. Положительный ответ был получен из бельгийской клиники Сент-Люк (Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels), которая высказала готовность принять малышку для обследования и, если это будет возможно, проведения операции по трансплантации печени и реконструкции сосудов.
Начался сбор денег для обследования в Бельгии. Друзья, соседи и просто незнакомые люди помогли своими пожертвованиями собрать необходимую сумму.
26 октября Ева и ее мама были госпитализированы в клинику Сент-Люк.
Уже через пару дней у бельгийский врачей появились предположения, что у ребенка синдром Алажиля. Но главной новостью для родителей стало то, что врачи согласны прооперировать малышку. И она сможет не просто жить, но и расти и развиваться, ни в чем не отставая в своих сверстников. Окрыленные надежной, родители стали строить планы по возвращению в Беларусь, где они смогут спокойно продолжить сбор средств для проведения трансплантации.
Однако следующий нанес по этим планам сокрушительный удар: по результату проведенных исследований крови, стало понятно, что ситуация у ребенка критическая. В крови повышен уровень Альфа-фетопротеина, что указывает на развитие раковой активности. И если не провести операцию до Нового Года, то потом уже может быть поздно…
Итого необходимо собрать следующее:
87 тыс на операцию, 5 тыс на контроли, 8 400 на проживание в Бельгии с питанием втечение 7 месяцев,
5 600 - транспортные расходы на год + медикаменты на год + три месяца мед наблюдения амбулаторно при клинике.
Общая сумма к сбору 106 000 евро
Информация на 5.11.10: собрано 22 148,79 ?
осталось собрать 63 851,21 ?
СРОК:28 НОЯБРЯ 2010 г!
Времени осталось очень мало!
Сайт Евы: http://www.nasha-eva.narod.ru/
Группа "Вконтакте": http://vkontakte.ru/club20364792
http://savepic.net/121650.jpg
Реквизиты: